未经批准，禁止广告宣传
在马来西亚，未经主管部门批准，任何人都不可以为已注册的医疗器械做广告。这一规定旨在确保医疗器械广告的真实性和安全性，避免虚假宣传误导消费者。如果有人违反这一规定，一经定罪，将面临严厉的处罚，罚款不超过 20万林吉特，或者监禁不超过2年，甚至两者并罚。这要提醒相关企业，在进行广告宣传前，一定要按规定申请批准，切不可心存侥幸。
申请批准，资料要齐全
企业如果想为医疗器械做广告，就需要向主管部门提交书面申请，同时还要准备一系列资料。首先，要提供医疗器械广告的拟用副本，让主管部门提前了解广告内容；其次，需要缴纳 1000 林吉特的处理费；如果申请人是受医疗器械注册申请机构委托进行广告宣传的，还得附上该机构的指定函。此外，主管部门有权在收到申请后，要求申请人补充其他详细信息、资料或文件，申请人必须在规定时间内提供。
广告内容，关键信息不可少
为已注册医疗器械做的广告，必须包含两个关键信息：
一是证明该医疗器械已根据相关法案注册的证书；
二是主管部门分配给该医疗器械的注册号。
这两个信息能让消费者快速核实产品的合法性和正规性，避免购买到未经注册的医疗器械，保障自身健康安全。
对于医疗器械企业来说，遵守这些法规是企业责任的体现，也是维护市场秩序的需要。对于消费者而言，了解这些法规能帮助我们在面对琳琅满目的医疗器械广告时，做出更明智的选择。医疗器械广告，一定遵守相关法规要求.