现场，来自器械研发、法规注册、质量体系管理等不同领域的专业观众纷纷来到国瑞中安集团的展位，就欧盟MDR注册的常见难点突破方法、FDA510(k)技术文件的准备要点，以及如何在东南亚、中东等新兴市场进行高效布局等问题，向国瑞中安团队进行咨询。
国瑞中安集团专业的咨询顾问团队对这些问题一一进行了详细解答，赢得了众多客户的高度赞誉。不少参展企业指出，在全球法规愈发严格的当下，专业的合规支持已成为医疗器械企业 “出海” 过程中至关重要的战略合作伙伴。
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国瑞中安集团专业的咨询顾问团队对这些问题一一进行了详细解答，赢得了众多客户的高度赞誉。不少参展企业指出，在全球法规愈发严格的当下，专业的合规支持已成为医疗器械企业 “出海” 过程中至关重要的战略合作伙伴。